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无创DNA和唐筛的区别

无创DNA的定位是全面准确地检测基因遗传/变异引起的疾病,可检测的胎儿染色体异常疾病扩增至100种!包括17种胎儿染色体非整倍体、76种胎儿大片段缺失/重复综合征和17种相对高发的大于3Mb并位于特定的症候群相关染色体片段位置的微缺失疾病。17种胎儿染色体非整倍体就包括21-三体(唐氏综合症)、18-三体(爱德华氏综合征)、13-三体(帕陶氏综合征),无创DNA对三体的检出率&准确率达99%以上。

唐筛属于常规产前检查项目,其对于广泛层面的产检筛查同样具有重大意义,他主要筛查的是21-三体(唐氏综合症)、18-三体(爱德华氏综合征)、开放性脊柱裂,唐筛对三体的检出率&&准确率则为60%-70%。

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相关困惑

唐筛属于常规产检项目,具有普遍筛查的意义,应按照要求按时按量做好;无创DNA非不得已情况下,建议必做。

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王亚莉

王亚莉

Non-invasive Prenatal Testing consultant

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