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无创DNA高风险的多吗

无创DNA是检测胎儿遗传疾病,这种疾病首先当然是一个小机率事件,但是每年有一千多万的新生儿,遗传疾病有上百种,大概数百人中就会有一个高风险,因此虽然机率很小但总体数量还是很大的。

拿唐氏综合征举例,其比例约为1/700-1/800,每年按1700万新生儿计算,那么这个数量约为2.1万-2.5万,每700-800个新生儿中就有一个唐氏儿,无创DNA的对唐氏综合征的检出率和准确率高达99.99%以上,因此每700-800百个检测中就有一个高风险,但这只是21-三体的高风险。

需要说明的是,在高龄产妇中,高风险机率会呈几何增加。

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无创DNA的重大意义就在于能够全面的检测遗传疾病,其检出率和准确率达到90%以上,对于常见遗传疾病达到99%以上,因此可以准确的检出这些遗传疾病,以便于做更好的应对,意义重大。

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于丽

于丽

Non-invasive Prenatal Testing Consultant

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